Le livret du drépanocytaire
Livret d’information pour les patients atteints de drépanocytose et leurs familles
Module de formation
MODULE DE FORMATION DES DREPANOCYTAIRES ET LEURS PARENTS SUR LA DREPANOCYTOSE
Soutenir l’association
Toute contribution à la lutte contre ce fléau est la bienvenue
A propos de l’association
Créée le 21/03/2006, le Comité d’Initiative contre la drépanocytose au Burkina Faso (CID/Burkina) est une association officiellement reconnue sous le récépissé N° 2006-129-/MATD/SG/DGLPAP/DOASOC du 21/03/06
N° d’identification : 000002035 et numéro IFU : 00166130 E
Notre mission :
Contribuer au bien-être socio sanitaire et à l’épanouissement des drépanocytaires et des familles de drépanocytaires
nos actions
Commémoration de la journée mondiale de sensibilisation sur la drépanocytose
Tout geste compte, aussi petit qu’il soit
Sensibilisation sur la drépanocytose en milieu scolaire
Organisée par l’antenne CID du centre avec l’appui financier de la Direction de la coopération internationale de la principauté de Monaco.
Sensibilisation & mise en place de d’antennes dans les Centre de santé
Il s’agit de renforcer les capacités des participants. Le CID Burkina est présent dans les 13 régions du Burkina à travers des antennes régionales.
Une équipe à votre service
nos partenaires
Nous entretenons une riche collaboration avec des structures partenaires qui nous accompagnent au quotidien dans notre lutte.
FADASA
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UNIVERS BIO-MEDICAL BURKINA FASO
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questions / réponses
Comment reconnaît-on la drépanocytose ?
Il y a deux grands groupes : les syndromes drépanocytaires majeurs : SDM (SS, SC, S béta thalassémie etc.) qui manifestent les symptômes et les AS qui sont les porteurs du trait de drépanocytose. Tous peuvent transmettre la maladie dans le cadre d’une union à risque (union entre deux AS, entre deux SDM et entre un AS ou SDM et un sujet d’une autre anomalie de l’hémoglobine à savoir les thalassémies ou l’hémoglobine C).
Comment se manifeste la maladie ?
Les manifestations sont diverses selon qu’il s’agit d’un enfant ou d’un sujet adolescent ou adulte, cependant dominées par les crises vaso occlusives (la douleur), l’hémolyse (anémie, ictère) et les infections à répétions ce qui peuvent conduire à des complications aigues ou chroniques.
Comment dépister ?
Le dépistage se fait par l’électrophorèse de l’hémoglobine. Dans certaines situations, on pourra avoir recours au dosage des fractions de l’électrophorèse pour déterminer le vrai profil du sujet.